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水素は最も軽い元素であり、非常に反応性が高く、さまざまな産業用途に使用されています。水素の特性と利用法を理解することで、その可能性を最大限に活用し、持続可能なエネルギーの未来に向けた取り組みを進めることができます。

先に結論——水素は3通りの顔で動く

有機化学で水素がつまずきの種になるのは、同じ水素原子が、場面によって3通りの別物として動くからです。ここを分けて考えられるようになると、反応機構の見通しが一気によくなります。

どう動くか 何が移動するか 相手 代表例
プロトン H+ 電子を置いて水素の核だけが動く 塩基が引き抜く 酸塩基反応、エノラートの生成、E2脱離
ヒドリド H− 電子2個を連れて動く 電子不足の炭素(カルボニル炭素など)を攻撃する 水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウムによる還元
水素ラジカル H· 電子1個を連れて動く ラジカルが引き抜く ラジカルハロゲン化、自動酸化
「水素が外れた」と書いてあるとき、まず何が一緒に動いたのかを確かめてください。電子を置いていったのか(H+)、2個連れていったのか(H−)、1個だったのか(H·)。電子の行き先が分かれば、次に何が起こるかが決まります。

なぜ水素はこの3通りになれるのか

電子が1個しかなく、しかも内側に守ってくれる電子の層がない——この単純さが理由です。

水素の事情 それによって起こること
電子が1個だけ 1個手放せば裸の核(H+)、1個もらえば満たされた殻(H−)。どちらも安定な形になれる
内側に電子の層がない H+は電子をまったく持たない→とても小さく、強く相手に引きつけられる
電気陰性度が中くらい 炭素より少し小さいだけ→C–H結合はほとんど極性をもたない
「C–Hはふつう反応しない」ことが、有機化学が成り立つ前提です。炭素と水素の電気陰性度がほぼ同じなので、C–H結合には攻撃の足がかりになる電荷の偏りがありません。だから分子の骨格は安定で、官能基の部分だけを狙って反応させられるのです。

水素結合——「結合」という名前だが結合ではない

水素がもうひとつ重要な働きをするのが水素結合です。名前に「結合」とありますが、共有結合よりはるかに弱い引き合いです。それでも生体分子の形はこれで決まっています。

水素結合ができる条件はひとつ——水素が電気陰性度の大きい原子(F、O、N)に結合していること。相手に電子を引っぱられて水素が正に帯電し、そこへ別の原子の孤立電子対が近づきます。

水素結合がもたらすもの 具体例
沸点が異常に高くなる 水は分子量が小さいのに常温で液体。硫化水素(同族の下)は気体
溶けやすさを決める アルコールやカルボン酸が水に溶け、炭化水素が溶けない理由
分子の形を決める DNAの二重らせん、タンパク質のαヘリックスやシート構造
反応の向きを決める 基質が酵素のポケットにはまる向き、触媒が基質をつかむ向き
弱いことが長所です。共有結合ほど強ければ、DNAは開けず、タンパク質は形を変えられません。体温の熱でちょうど切れたりつながったりする強さだからこそ、生命は分子の形を道具として使えています。

同位体——重水素が実験の道具になる

水素には中性子の数が違う同位体があり、化学の実験で道具として使われます。

使い方 何が分かるか
重水素化溶媒(重水素化クロロホルムなど) NMRで溶媒のピークを消せる→目的化合物のピークだけが見える
特定の位置を重水素に置き換える その位置のC–H(C–D)が切れる段階が律速かどうかを判定できる(反応速度が目に見えて落ちるかで分かる)
重水素で標識して追跡する 原子がどこへ移ったかを追える→反応機構の決定
C–Dのほうが切れにくいのは、重いぶん振動が小さく、結合を切るのに余分なエネルギーが要るからです。重水素に変えて反応が遅くなれば、その結合の切断が全体の速さを決めていると結論できます。反応機構を実験で決めるときの、もっとも基本的な手法のひとつです。

水素の基本情報

和名 水素
英名 Hydrogen
語源 ギリシャ語 「水(hydor)+源(gennao)」
元素記号 H
原子量 1.008
常温(25℃)での状態 気体
色 無色
臭い 無臭
密度 0.08988 g L-1 (気体, 0℃)
融点 -259.14℃
沸点 -252.87℃
発見者 ヘンリー・キャベンディッシュ(イギリス, 1766年)

水素の歴史

発見

水素は1766年にイギリスの物理学者キャベンディッシュ(1731-1810)によって発見された。亜鉛や鉄、スズに硫酸か塩酸を加えると気体が発生した。これが空気中で燃えて水になるため「燃える気体」と名付けた。この気体は空気の11分の1の重さがあると発表した。それから約20年後の1783年にフランスの化学者アントワーヌ・ラボアジェ(1743-1794)によって「水素」と名付けられる。ギリシャ語の”水を生じるもの”からフランス語でhydrogèneとした。英語ではhydrogenとなった。

キャベンディッシュは実験により水素を気体として分離させたことから、水素の発見者とされている。しかし、1671年にアイルランドの化学者・物理学者ロバート・ボイルが「鉄と希硝酸を反応させて生じた気体が燃える(可燃性がある)」という記録を残している。

名前の由来

水の主成分が水素であることから、フランス語で「水を生み出すもの」という意味の”hydrogène “と命名されました。英語では、”hydrogen”です。

“hydro-“が「水」を表します。

hydrolysis 「加水分解」

hydride 「水素化物」

“-gen”には、「~を生み出すもの」という意味があります。元素名ではよく用いられます。

生命に欠かせない元素

水素は宇宙誕生後最初にできた元素で、宇宙に広く分布している。地球上でも酸素、ケイ素に次いで三番目に多く、その多くは水分子として存在している。

そんな水素原子は私たちの生命と深いかかわりを持っている。DNAである。DNAは遺伝情報の継承や発現を担う高分子生体物質である。そのDNAは二本のリボンが絡み合った二重らせん構造を持っている。そのリボンから突き出た塩基(アデニン、グアニン、シトシン、チミン)を結合しているのが水素である。すなわち、DNAの二重らせん構造は水素によって安定している。その一方で水素結合の結合力は非常に弱い。そのため、遺伝情報の複製が容易に行える。

また、医療機器として使われているMRI(磁気共鳴画像)も、体内にある水素原子を利用した装置である。

クリーンエネルギーとしての可能性

水素は空気中にも多く存在する。また、水素は比較的容易に生成できる。そのため、現在エネルギー源の多くを占めている石油などのように、枯渇の心配をする必要がない。

水素はエネルギーとして使用されると、水に変わる。水は環境に一切悪影響を及ぼさない。地球温暖化などの観点から、二酸化炭素が問題となっているが、水素はその問題を解決できるキーになるかもしれない。

水素の主な用途

産業用途

アンモニア合成

ハーバー・ボッシュ法によるアンモニアの合成に使用され、肥料の製造に欠かせません。

石油精製

水素化脱硫や水素化分解に使用され、石油製品の品質向上に寄与します。

水素燃料電池

燃料電池車や発電システムで、電気を生成するために使用されます。水素と酸素を反応させて電気を生成し、水を副産物とするクリーンなエネルギー源です。

宇宙開発

液体水素はロケット燃料として使用され、非常に高い比推力を持ちます。

水素の主な特徴

  • 無色、無臭、無味の気体
  • 最も軽い元素であり、空気の約14倍軽い
  • 標準状態では、双原子分子(H2)として存在する
  • 水素は非常に反応性が高く、多くの元素と化合物を形成する
  • 酸素と反応して水(H2O)を生成する
  • 高温では、多くの金属と化合し、水素化物を形成する
  • 非常に可燃性が高く、空気中で4%から75%の濃度で爆発性混合物を形成する

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よくある質問

プロトンとヒドリドはどう違うのですか?

一緒に動く電子の数が違います。プロトン(H+)は電子を置いて核だけが動くので、塩基に引き抜かれます。ヒドリド(H−)は電子2個を連れて動くので、カルボニル炭素のような電子不足の炭素を攻撃します。水素ラジカル(H·)は電子1個を連れて動きます。「水素が外れた」と書かれていたら、まず何が一緒に動いたのかを確かめるのが読み方のコツです。

C-H結合がふつう反応しないのはなぜですか?

炭素と水素の電気陰性度がほぼ同じで、結合に電荷の偏りがほとんどないためです。攻撃の足がかりになる部分がないので、求核剤も求電子剤も手をつけられません。このおかげで分子の骨格が安定に保たれ、官能基の部分だけを狙って反応させられます。C–Hが反応しないことは、有機化学が成り立つための前提条件です。

水素結合は共有結合とどう違うのですか?

共有結合よりはるかに弱い引き合いで、電子を共有しているわけではありません。水素がF・O・Nのような電気陰性度の大きい原子に結合して正に帯電し、そこへ別の原子の孤立電子対が近づくことで生じます。弱いことが長所で、体温程度の熱で切れたりつながったりするため、DNAの開閉やタンパク質の形の変化を可能にしています。

重水素に置き換えると反応が遅くなるのはなぜですか?

重いぶん結合の振動が小さく、C–Dを切るのにC–Hより余分なエネルギーが必要になるためです。この性質は実験の道具として使えます。ある位置を重水素に置き換えて反応が目に見えて遅くなれば、その結合の切断が反応全体の速さを決めている(律速である)と結論できます。反応機構を実験で決めるもっとも基本的な手法のひとつです。

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