これまで紹介してきた官能基シリーズの記事を一覧形式で整理し、有機化学の学習や検索に活用できるまとめ記事です。


🔷 官能基一覧(50音順)

番号官能基名一般構造解説記事
01アミドR–CO–NH₂第1回
02アミンR–NH₂ / R₂NH / R₃N第12回
03アルデヒドR–CHO第2回
04エーテルR–O–R’第10回
05エナミンR₂C=CR–NR’₂第14回
06エステルR–COOR’第8回
07カルボン酸R–COOH第7回
08ケトンR–CO–R’第3回
09スルホ基(スルホン酸)R–SO₃H第16回
10チオールR–SH第11回
11チオウレアR–NH–C(=S)–NH–R’第16回
12ニトリルR–C≡N第9回
13フェノールAr–OH第11回
14ホスフィンPR₃第18回
15ホスホン酸R–PO(OH)₂第17回
16ホスホン酸エステルR–P(=O)(OR)₂第19回
17マロン酸誘導体R–CH(COOR’)₂作成予定
18ウレアR–NH–(C=O)–NH–R’第15回
19イミンR₂C=NR第13回
20アゾ基R–N=N–R’第9回

🔶 官能基別 代表的反応マップ

アルデヒド / ケトン(C=O)
  ├─ 還元 → アルコール
  ├─ 酸化(アルデヒド)→ カルボン酸
  ├─ 求核付加(CN⁻, RMgX など)
  ├─ アミンと縮合 → イミン / エナミン

カルボン酸 / エステル / アミド
  ├─ 加水分解 → カルボン酸
  ├─ 脱水縮合 → アミド / 無水物
  ├─ アルコールと反応 → エステル(Fischer)

アミン / チオール / フェノール
  ├─ 酸塩基反応 → 脱プロトン
  ├─ 求電子置換反応(EAS)
  ├─ 錯体形成(Cu²⁺ など)

ホスホン酸 / ホスホン酸エステル
  ├─ Michaelis–Arbuzov反応
  ├─ 加水分解 / エステル化
  ├─ クロスカップリング前駆体

ホスフィン
  ├─ 金属配位子(Pd, Rh)
  ├─ Wittig反応
  ├─ 酸化(→ホスフィンオキシド)

スルホ基
  ├─ アルキル化 → スルホン酸エステル
  ├─ 脱離基として利用(TsCl, MsCl)
  ├─ 界面活性剤や医薬品への応用

📚 シリーズリンク集


🧭 今後の予定

  • スルホン酸エステル(–SO₃R)
  • ホスホノアミド(–P(=O)(NR₂)₂)
  • 不斉合成 × 官能基活用マップ
  • 機能別・反応別の検索マップ

この記事は今後も随時アップデート予定です。ご希望の官能基や追加リクエストがあれば、コメントや問い合わせからお知らせください。