OTHERS

グループ振動数一覧表

グループ振動数一覧表

アルカン

C-H伸縮振動

アルキル-CH3 2975~2950 m
2885~2860 m
アリル-CH3 2930~2920 m
2870~2860 m
鎖状-CH2- 2940~2915 m
2870~2845 m
鎖状-CH- 2900~2880 w
シクロプロパン 3100~3070 v
3030~2995 v
シクロブタン 2990~2980 v
2925~2875 v
シクロペンタン 2960~2950 v
2870~2850 v
シクロヘキサン 2940~2910 v
2870~2840 v

C-H変角振動

C-CH3 1470~1435 m
1385~1370 s
C(CH3)2 1385~1380 s
1370~1365 s
C(CH3)3 1400~1390 m
1375~1365 s
-CH2- 1480~1440 m
-CH- 約1340 w

骨格振動

C(CH3)2 1175~1165 s
1150~1130 s
840~790 m
C(CH3)3 1255~1245 s
1210~1160 s
鎖状-(CH2)n-
n≧4 725~720 m
n=3 730~725 m
n=2 740~735 m
n=1 785~770 m
シクロプロパン 1050~1000 m

アルケン

C=C伸縮振動

C-H伸縮および変角振動

=CH2面外変角振動

CH=CH変角振動

環状およびexo-環状アルケン

 

アルキン

RC≡CH 3340~3300 m(C-H伸縮)
2140~2100 w(C≡C伸縮)
R1C≡CR2 2260~2190 v(C≡C伸縮)

アレーン

C=C=C 2000~1900 m-s(非対称CCC伸縮)
約850 s(CH2面外変角)

芳香族炭素環化合物

伸縮振動

=C-H伸縮 3100~3000 w-m
C=C面内振動 1625~1590 v
1590~1570 v
1520~1470 v
1465~1430 v

C-H面内変角とベンゼン核置換

 

C-H面外変角とベンゼン核置換

 

ピリジンおよび関連化合物

伸縮振動

C-H面内および面外変角振動と環置換

ジアジンおよびトリアジン

伸縮振動

ピリリウム塩

伸縮振動

C-H面外変角振動

ピリドン・ピロンおよび関連化合物

伸縮振動

ピロール

伸縮振動

N-H・C-H面内および面外変角振動

チオフェン

伸縮振動

C-H面内および面外変角振動

フラン

伸縮振動

C-H面内および面外変角振動

アルコール・フェノール

O-H伸縮振動

C-O伸縮およびO-H面内変角振動

エーテル

C-O伸縮振動

C-H伸縮振動

過酸化物

 

ケトン

C=O伸縮振動

その他の振動

環状ケトン

C=O伸縮振動

アルデヒド

C=O伸縮振動

飽和脂肪族アルデヒド 1740~1720 s
α,β-不飽和アルデヒド 1705~1685 s
共役ポリエンアルデヒド 1680~1660 s
アリールアルデヒド 1715~1695 s
-C(OH)=C-CHO 1670~1645 s

C-H伸縮振動および変角振動

CHO 2880~2650 w-m(C-H伸縮)
975~780 w(C-H変角)

その他の振動

脂肪族アルデヒド 1440~1325 m
アリールアルデヒド 1415~1350 m
1320~1260 m
1230~1160 m

カルボン酸

O-H振動

C=O伸縮振動

その他の振動

酸ハロゲン化物および酸無水物

C-O伸縮振動

C=O伸縮振動

エステルおよびラクトン

C=O伸縮振動

C-O伸縮振動

アミンおよびイミン

N-H伸縮振動

N-H変角振動

C-N伸縮振動

その他の振動

荷電したアミン誘導体

NH3+および変角振動

NH2+振動

NH+振動

アミド

N-H伸縮振動

N-H変角振動

C=O伸縮振動

N-H変角とC-N伸縮振動の結合吸収帯

アミノ酸および関連化合物

アミノ酸

アミノ酸塩

アミノ酸塩酸塩

アミド酸

非芳香族不飽和窒素化合物

C=N伸縮振動

A=B=Nアレン型伸縮振動

C≡N伸縮振動

N=N伸縮振動

窒素-酸素化合物

オキシム

ニトロ化合物のNO2振動など

硝酸エステルのNO2振動

ニトロアミンのNO2振動

ニトロソ化合物のNO振動

亜硝酸エステルのNO振動

ニトロソアミンのNO振動

アミンオキシドのNO振動

アゾキシ化合物のNO振動

有機ハロゲン化合物

脂肪族C-X伸縮振動

C-X変角振動

芳香族C-X伸縮振動

有機硫黄化合物

C-S伸縮振動

C=S伸縮振動

S-H伸縮振動

その他の振動

S=O伸縮振動

有機リン化合物

P-C振動など

P-H振動

P-O振動など

P-OH 2700~2560 w(OH伸縮)
1040~910 s(PO伸縮)
P-O-R 1050~970 vs(P-O-C非対称伸縮)
P-O-Me 1190~1170 w(CH3変角)
P-O-Et 1165~1155 w
P-O-Ar 1260~1160 s
995~915 (5価PO伸縮)
875~855 (3価PO伸縮)
P-O-P 1000~870 s(非対称伸縮)
P=O(遊離) 1350~1175 s(P=O伸縮)
P=O(水素結合) 1250~1150 vs(P=O伸縮)

有機ケイ素化合物

Si-C振動

Si(CH3)n 1280~1255 vs
n=1 約765 vs
n=2 約855 vs
約800 vs
n=3 約840 vs
約765 vs
Si-Ph 1430~1425 vs
1135~1090 vs

Si-H振動

Si-H伸縮 2280~2080 vs
Si-H変角 950~800

Si-O伸縮振動

Si-O-Si, Si-O-C 1090~1020 vs

有機ホウ素化合物

BH 2565~2480 (BH伸縮)
1180~1110 (面内変角)
920~900 (面外変角)
BH2 2640~2570 s(対称伸縮)
2530~2490 s(非対称伸縮)
1170~1140 m-s(面内変角)
940~920 m(面外変角)
B-H…B 1990~1850 w
1610~1540 s
B-CH3 1460~1405 m(CH3対称変角)
1320~1280 m(CH3非対称変角)
B-Ar 1440~1430 m-s(環拡大)
1280~1220 m
B-O 1350~1310 s(BO伸縮)
B-N 1465~1330 s(BN伸縮)
B-Cl(アルキルフェニルクロロボリナート) 910~890 s(BCl伸縮)

無機イオン・その他

AsO43-
AsF6-
BH4-
BF4-
BrO3-
ClO3-
ClO4-
CrO42-
Cr2O72-
CN-, CNO-, CNS-
CO
HF2-
IO3-
MnO4-
NH4+
N3-
NO2-
NO3-
NO2+
NO+
NO+(配位化合物)
NO-(配位化合物)
NO(ハロゲン化ニトロシル)
PF6-
PO43-, HPO42-, H2PO4-
S2O32-
SO42-
HSO4-
SO32-
SeO42-
SiF62-
ケイ酸塩
UO22+

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