A. D. Cross 他著, 名取信策 他訳, 赤外線吸収スペクトル入門, 第3版, 東京化学同人

グループ振動数一覧表

アルカン

C-H伸縮振動

アルキル-CH32975~2950m
2885~2860m
アリル-CH32930~2920m
2870~2860m
鎖状-CH2-2940~2915m
2870~2845m
鎖状-CH-2900~2880w
シクロプロパン3100~3070v
3030~2995v
シクロブタン2990~2980v
2925~2875v
シクロペンタン2960~2950v
2870~2850v
シクロヘキサン2940~2910v
2870~2840v

C-H変角振動

C-CH31470~1435m
1385~1370s
C(CH3)21385~1380s
1370~1365s
C(CH3)31400~1390m
1375~1365s
-CH2-1480~1440m
-CH-約1340w

骨格振動

C(CH3)21175~1165s
1150~1130s
840~790m
C(CH3)31255~1245s
1210~1160s
鎖状-(CH2)n-
n≧4725~720m
n=3730~725m
n=2740~735m
n=1785~770m
シクロプロパン1050~1000m

アルケン

C=C伸縮振動

非共役C=Cv
CHR=CH2v
CHR1=CHR2 (cis)v
CHR1=CHR2 (trans)v
CR1R2=CH2v
CR1R2=CHR3v
CR1R2=CR3R4w
アリール-C=Cs
C=OまたはC=Cと共役したC=Cs

C-H伸縮および変角振動

環状およびexo-環状アルケン

アルキン

RC≡CH3340~3300m(C-H伸縮)
2140~2100w(C≡C伸縮)
R1C≡CR22260~2190v(C≡C伸縮)

アレーン

C=C=C2000~1900m-s(非対称CCC伸縮)
約850s(CH2面外変角)

芳香族炭素環化合物

伸縮振動

=C-H伸縮3100~3000w-m
C=C面内振動1625~1590v
1590~1570v
1520~1470v
1465~1430v

C-H面内変角とベンゼン核置換

C-H面外変角とベンゼン核置換

ピリジンおよび関連化合物

伸縮振動

C-H面内および面外変角振動と環置換

ジアジンおよびトリアジン

伸縮振動

ピリリウム塩

伸縮振動

C-H面外変角振動

ピリドン・ピロンおよび関連化合物

伸縮振動

ピロール

伸縮振動

N-H・C-H面内および面外変角振動

チオフェン

伸縮振動

C-H面内および面外変角振動

フラン

伸縮振動

C-H面内および面外変角振動

アルコール・フェノール

O-H伸縮振動

C-O伸縮およびO-H面内変角振動

エーテル

C-O伸縮振動

C-H伸縮振動

過酸化物

ケトン

C=O伸縮振動

その他の振動

環状ケトン

C=O伸縮振動

アルデヒド

C=O伸縮振動

飽和脂肪族アルデヒド1740~1720s
α,β-不飽和アルデヒド1705~1685s
共役ポリエンアルデヒド1680~1660s
アリールアルデヒド1715~1695s
-C(OH)=C-CHO1670~1645s

C-H伸縮振動および変角振動

CHO2880~2650w-m(C-H伸縮)
975~780w(C-H変角)

その他の振動

脂肪族アルデヒド1440~1325m
アリールアルデヒド1415~1350m
1320~1260m
1230~1160m

カルボン酸

O-H振動

C=O伸縮振動

その他の振動

酸ハロゲン化物および酸無水物

C-O伸縮振動

C=O伸縮振動

エステルおよびラクトン

C=O伸縮振動

C-O伸縮振動

アミンおよびイミン

N-H伸縮振動

N-H変角振動

C-N伸縮振動

その他の振動

荷電したアミン誘導体

NH3+および変角振動

NH2+振動

NH+振動

アミド

N-H伸縮振動

N-H変角振動

C=O伸縮振動

N-H変角とC-N伸縮振動の結合吸収帯

その他の振動

アミノ酸および関連化合物

アミノ酸

アミノ酸塩

アミノ酸塩酸塩

アミド酸

非芳香族不飽和窒素化合物

C=N伸縮振動

A=B=Nアレン型伸縮振動

C≡N伸縮振動

N=N伸縮振動

窒素-酸素化合物

オキシム

ニトロ化合物のNO2振動など

硝酸エステルのNO2振動

ニトロアミンのNO2振動

ニトロソ化合物のNO振動

亜硝酸エステルのNO振動

ニトロソアミンのNO振動

アミンオキシドのNO振動

アゾキシ化合物のNO振動

有機ハロゲン化合物

脂肪族C-X伸縮振動

C-X変角振動

芳香族C-X伸縮振動

有機硫黄化合物

C-S伸縮振動

C=S伸縮振動

S-H伸縮振動

その他の振動

S=O伸縮振動

有機リン化合物

P-C振動など

P-H振動

P-O振動など

P-OH2700~2560w(OH伸縮)
1040~910s(PO伸縮)
P-O-R1050~970vs(P-O-C非対称伸縮)
P-O-Me1190~1170w(CH3変角)
P-O-Et1165~1155w
P-O-Ar1260~1160s
995~915(5価PO伸縮)
875~855(3価PO伸縮)
P-O-P1000~870s(非対称伸縮)
P=O(遊離)1350~1175s(P=O伸縮)
P=O(水素結合)1250~1150vs(P=O伸縮)

有機ケイ素化合物

Si-C振動

Si(CH3)n1280~1255vs
n=1約765vs
n=2約855vs
約800vs
n=3約840vs
約765vs
Si-Ph1430~1425vs
1135~1090vs

Si-H振動

Si-H伸縮2280~2080vs
Si-H変角950~800

Si-O伸縮振動

Si-O-Si, Si-O-C1090~1020vs

有機ホウ素化合物

BH2565~2480(BH伸縮)
1180~1110(面内変角)
920~900(面外変角)
BH22640~2570s(対称伸縮)
2530~2490s(非対称伸縮)
1170~1140m-s(面内変角)
940~920m(面外変角)
B-H…B1990~1850w
1610~1540s
B-CH31460~1405m(CH3対称変角)
1320~1280m(CH3非対称変角)
B-Ar1440~1430m-s(環拡大)
1280~1220m
B-O1350~1310s(BO伸縮)
B-N1465~1330s(BN伸縮)
B-Cl(アルキルフェニルクロロボリナート)910~890s(BCl伸縮)

無機イオン・その他

AsO43-
AsF6-
BH4-
BF4-
BrO3-
ClO3-
ClO4-
CrO42-
Cr2O72-
CN-, CNO-, CNS-
CO
HF2-
IO3-
MnO4-
NH4+
N3-
NO2-
NO3-
NO2+
NO+
NO+(配位化合物)
NO-(配位化合物)
NO(ハロゲン化ニトロシル)
PF6-
PO43-, HPO42-, H2PO4-
S2O32-
SO42-
HSO4-
SO32-
SeO42-
SiF62-
ケイ酸塩
UO22+

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